9 meses

9meses

Hoje é dia de Natal, dia do nascimento do menino Jesus e é também o dia em que o meu menino faz 9 meses transplantado... Deus é o nosso protetor e eu acredito que tudo na vida tem um propósito, tivemos a boa nova da pega da medula no Domingo de Páscoa dia da ressurreição de Jesus Cristo, hoje dia de Natal faz 9 meses de transplantado e no próximo ano se Deus o permitir irá fazer o seu primeiro aniversário de transplantado na Sexta-feira santa de Páscoa dia que Jesus morreu na cruz por todos nós!
Ainda duvidam que Deus opera milagres!

A unica coisa que assombrou este dia tão especial para nós foi ter sido também este o dia escolhido por Deus para levar a nossa amiguinha Luna para o céu para junto dele e de todos os outros anjinhos que partiram cedo de mais!
Até sempre princesa Luna, ficarás para sempre nos nossos corações e aí onde estiveres cuida dos nossos meninos, os teus amigos especiais!
Saudades 💖

Dia + 228 (7 meses)

Já há muito tempo que não venho cá escrever mas é mesmo por desleixo porque por cá tudo continua a correr dentro da normalidade...
O Afonso fez dia 25 de Outubro 7 meses de transplantado e para grande felicidade nossa as análises continuam com bons valores, fez o quimerismo ( saber a percentagem de leucócitos do doador na medula do receptor) e o resultado apesar de ainda não estar a 100% o médico diz que está muito bom, fez também a análise à Anemia de Fanconi e neste momento já não tem quebras cromossómicas o que é maravilhoso...Deus está sempre no comando olhando pelo meu filhinho!
Esta semana o meu Diogo fez 13 anos, mais uma vez não deixei de lhe mostrar o quanto estamos gratos pela sua generosidade e ele está muito feliz por ter salvo o irmão!
Quinta feira perguntamos ao Doutor quando podíamos ter uma coisinha fofinha cá em casa ( um gato) o Afonso não para de falar na gatinha dele que morreu antes do transplante, mas o doutor disse que só quando ele tiver as vacinas, por isso ainda vamos ter que esperar uns mesinhos!
Agora vem o tempo frio e as viroses temos que ficar mais por casa, confesso que tenho muito medo que ele apanhe algum vírus, é o primeiro Inverno que vamos passar desde o transplante!
Temos outra novidade, o Doutor já deu a ordem para retirada do catétar, aguardamos contato do hospital para esse efeito.
Beijinhos do Afonso

Dia + 100

Conseguimos...100 DIAS <3

Chegamos lá! Reza a lenda dos “medulados” que os que passam bem pelos primeiros 100 dias pós-transplante tem chances consideravelmente maiores de consolidação da cura. Não é uma garantia, mas esse ritual de passagem representa um significativo marco nesta luta!
Agora é continuar a seguir em frente com toda a força e fé em Deus todo poderoso que nunca nos abandonou, e pedir que continue a cobrir o meu filhinho com seu manto da paz, protegendo-o sempre de todo o sofrimento e abençoando-o com a cura!
Eu sei que ainda temos um longo caminho para percorrer, mas a vitória será certa!
Tenho a agradecer à equipa maravilhosa do STMO internamento e consultas externas, todos são maravilhosos e em especial ao Dr Campilho que é o médico do Afonso e nosso mestre!
Não posso deixar de agradecer o carinho dedicado por tantas famílias IPO que estão a passar pelo mesmo, sentimo-nos em casa <3
Um especial agradecimento a toda a minha família que sempre se preocupou connosco, à minha mana Margarida pela disposição em aturar o Afonso via skipe noites a fio e por tudo o resto, e à minha mana Sofia e cunhado Daniel que foram mais que uns pais para o meu Diogo nos tempos que estive no hospital, foram tios e irmã incansável, nunca conseguirei pagar-lhes o que fizeram por nós! 
Mas hoje quem está verdadeiramente de parabéns são os meus filhotes, Diogo pelo grande herói que foste ao doares parte da tua medula para o teu irmão, e Afonso parabéns por seres o guerreiro que és, mesmo pequenino das lições a muitos adultos! Adoro-vos muito aos dois <3 <3 <3

2 meses após transplante!

Ontem dia 25 de Maio fez 2 meses que o Afonso foi transplantado, continua tudo a correr o mais normal possível e já temos a confirmação que os Leucócitos nele já pertencem 100% ao doador, ou seja ao irmão Diogo! Graças a Deus!

DIA + 48

Olá, hoje foi novamente dia de consulta por isso trago-vos noticias bem fresquinhas do meu guerreiro Afonsinho...
Continua com alguma tosse o que me tem chateado bastante porque estas ultimas noites já se nota muita farfalheira e alguns gatinhos, tem feito nublização com soro, pulmicort e atrovent em camara expansora desde sexta passada mas não noto melhoras, hoje mandaram-me fazer também o ventilan, mas tenho medo que não seja suficiente para passar porque já conheço este  bicho muito bem desde que o Afonso nasceu até aos 3 anos e meio e só passava com a cortizona que agora deve evitar a todo o custo!
Mas vamos a noticias melhores:
Valores maravilhosos, até os eosinófilos hoje me deram um bocadinho de descanso e fizeram o favor de descer do seu pedestral!
Então cá vão os valores para todos vocês e em especial para os pais de fanconi...Deus é grande e abençoa nossos filhos, não tenham medo de dar este enorme passo em frente, o Afonso tem sido um exemplo de coragem para todos que estão passando por esta doença!

Hemoglobina- 11,5
Neutrófilos- 4.20
Leucócitos- 6.25
Linfócitos- 0.55
Eosinófilos- 0.31
Plaquetas- 325000

DIA + 41

Hoje voltamos à  consulta, tirando um bocado de tosse que vai chateando o Afonso tudo o resto vai bem, bons valores de análises, nota negativa para os eosinófilos que estão ainda mais altos...pode ser o hospedeiro ou até alergia...enfim!
Chegou a altura de iniciar o Bactrim para evitar certas infeções, inicia também o Fluimucil para ver se a tosse passa, com mais estes 2 sobe o rol para 10 medicamentos diferentes por dia várias vezes ao dia...o Afonso que era um guloso por xaropes já não os pode ver!
Hemoglobina 11
Plaquetas 263
Neutrófilos 4.8
Leucócitos 7.22
Iosinofilos 1.15

Dia + 36

Hoje foi novamente dia de consulta, os valores melhoraram mas os eosinófilos são a nossa preocupação pois continuam cada vez mais aumentados!
As plaquetas continuam a subir tendo já atingido um bom valor.
A febre acho que desapareceu, pelo menos desde domingo passado não voltou a aparecer, a diarreia também já não é diarreia, começa a ter forma, vamos ver nos próximos dias.
Se não fossem estes eosinófilos estaria tudo uma maravilha!

Plaquetas 211000
Neutrófilos 1.29
Leucócitos 3530
Eosinófilos 0.83

Dia + 34

Hoje foi novamente dia de consulta externa Stmo, foi o Dr Luís quem viu o Afonso porque o Dr Campilho está de férias, mas gostei muito dele, achei o muito interessado no caso do Afonso...
Como ele ainda mantém a febre mesmo sendo só à noite e já terminou o antibiótico, o Dr também acha que pode ser a doença do hospedeiro a instalar-se, juntando a diarreia que pensamos ser efeito secundário do antibiótico mas que hoje mesmo sem ele ainda continua, os valores que desceram um bocado, tudo isso pode mesmo ser um indicio da doença, nada que seja considerado anormal, preferíamos que ela não aparecesse mas em quase todos os transplantados aparece mais cedo ou mais tarde, mais forte ou mais fraca!
A única coisa que subiu e bastante foram as plaquetas.
Na próxima quinta voltamos lá porque o Dr acha melhor manter o Afonso debaixo de olho!

Plaquetas 197000
Hemoglobina 10.3
Leucócitos 2.92
Neutrófilos 0.90

Dia + 32 Um mês de transplantado!

Ontem fez 1 mês que o Afonso foi transplantado, 1 mês de nova vida doada pelo seu mano Diogo, fizemos um bolinho para assinalar a data!
A febre ainda não se foi embora, todos os dias à noite o termómetro marca 38.3, durante o dia não faz febre e anda sempre muito bem disposto...confesso que esta febre me deixa com muito medo, já liguei ontem para o porto mas a médica que me atendeu disse que já tudo tinha sido feito e estava tudo bem, para aguardar que pode ser alguma virose que leva tempo a passar...terça temos consulta!
Tem se queixado bastante de dores nas pernas e mãos mas não está inchado nem vermelho.

DIA + 28

Hoje foi novamente dia de consulta externa de STMO.
Como o Afonso continua a fazer febre 38.0 à noite os médicos estão um bocado preocupados que seja a doença do enxerto contra o hospedeiro a manifestar-se, eu cá acho que é mesmo só constipação porque ele está mesmo ranhoso do nariz!
Fizeram rx por causa da tosse mas deu tudo bem, fizeram várias análises e tudo normal!
Hoje os valores foram os seguintes:
Hemoglobina 10.9
Leucócitos 3.30
Neutrófilos 1290
Plaquetas 57000

Até sempre Cristiana!

Uma amiguinha do Ipo partiu para junto de Deus, foi com enorme tristeza que recebi essa noticia no sábado à noite...
Com apenas 13 aninhos e já ter enfrentado tanto na sua curta vida, Cristiana achou que era altura de partir para um mundo sem dor...cá deixa muita saudade mas a certeza que nunca a esqueceremos!
Mãe Paula, com quem partilhei pessoalmente tantos momentos de conversa e companhia no piso 11 do STMO ficam aqui os meus profundos sentimentos, nenhuma mãe devia passar por isto!
Hoje foi o seu último Adeus, desculpa por não poder estar presente mas ficarás para sempre no meu coração <3
Vai em paz e até sempre!

DIA + 26

Ontem de manhã tivemos que ir a uma urgência ao Ipo porque o Afonso fez febre no sábado à noite, fez análises mas não deram nada, por precaução veio com antibiótico mas hoje está constipadito por isso deve ser a causa!

DIA + 23

Hoje foi dia da segunda consulta pós transplante, segundo o médico continua tudo bem, apesar de terem aparecido umas manchinhas no fígado que ele diz ser normal acontecer, mandou suspender o floconazol porque pode ser por causa dele.
As plaquetas também desceram de 80 mil para 55 mil mas dizem ser normal :(
Tudo o resto subiu, hemoglobina- 9.9 Neutrófilos 2.35  Leucócitos 3.94
Hoje estavamos lá dois fanconi, o Afonso e o Rubén um menino que fez o transplante primeiro que o Afonso mas vai também pouco tempo, eu conheci-o no dia que o Afonso internou e a mãe dele que é toda pra frente só me animou!
Quarta voltamos lá.
Beijinhos

DIA + 21

Ontem fomos à primeira consulta pós transplante com o Dr Fernando Campilho, continua tudo muito bem, as plaquetas já passaram os 80 mil, já não tem neutrópenia e glóbulos brancos e vermelhos continuam a subir...voltamos lá na sexta feira para novas análises.

DIA + 17

O Afonso teve alta hospitalar no passado dia 9 quinta- feira, na próxima terça fará a sua primeira consulta externa pós transplante. Está a fazer muita medicação em casa ele eles a ciclosporina que é o imunossupressor (antirrejeição).
Mantém-se em casa sem visitas e só tem autorização para sair para as consultas, nesses dia vai com mascara, em casa ninguém usa a não ser que esteja doente.
A partir de agora não vou publicar todos os dias, só quando se justificar.
Beijinhos

DIA + 14

Hoje o dia decorreu normalmente, o Afonso continua bem e tudo indica que amanhã terá alta.
Os Glóbulos brancos hoje desceram para 2 mil e tal mas diz que é normal uma vez que ontem suspenderam os fatores de crescimento...as plaquetas subiram e os neutrófilos também.

DIA + 13

Tudo continua a correr muito bem, os glóbulos brancos continuam a subir bem, passam dos 4 mil, os Neutrófilos também estão muito bem, as plaquetas também subiram, só os glóbulos vermelhos ainda estão em queda por isso hoje fez uma transfusão de sangue.
Hoje suspenderam-lhe os fatores de crescimento ( estimulantes da medula) vamos ver como se porta amanhã!
De resto ele continua muito bem disposto e ansioso para ir para casa.

DIA + 12

Outro dia maravilhoso, o Afonso está o traquinas que sempre foi, mantém-se sem dores ou outro qualquer problema!
A medula lá vai funcionando a bom vapor, os glóbulos brancos que ontem estavam nos 1000 hoje passaram para 3000 e tal, as plaquetas e os glóbulos vermelhos ainda estão em queda mas menos acentuada, veremos nos próximos dias a evolução!
O Dr diz que se assim continuar bem ainda vai embora esta semana.
Já passou a fazer a medicação toda por via oral, hoje só o soro esteve por cateter.
E lá vamos nós em frente um dia após o outro e rezando por dias melhores!
Beijinhos

DIA + 11

Hoje foi dia de Páscoa, dia da Ressurreição de Jesus Cristo e com ele renasceu o meu amado filho Afonso...que mais posso dizer a não ser: Obrigado meu Deus porque sois tão bom!
Os glóbulos brancos de ontem eram 300 hoje são 100 mil, como me disse hoje o médico triplicaram o valor só em 1 dia...está no bom caminho, o caminho da cura e da felicidade!
As plaquetas ainda estão baixinhas, vamos ver se amanhã ainda precisa de transfusão.
Agora é só rezar para que ele continue bem e não apanhe nenhum vírus nem o enxerto do hospedeiro e daqui a alguns dias iremos para a nossa casinha!
 Para aqueles que estão ou vão estar na mesma situação pensem sempre positivo porque "A Deus nada é Impossível"
Obrigado a todos pelo carinho, pela preocupação e pelas vossas orações, amo todos vocês <3

DIA + 10

Mais um dia passado e o Afonso melhora a olhos vistos...está super bem disposto e ao contrário dos últimos 15 dias que mal entrava alguém no quarto tapava logo a cara agora está um tagarela, mete-se com toda a gente e todos lhe acham graça!
Os glóbulos brancos continuam a subir a 3 dias mas ainda é arriscado dizer que a medula pegou, mas em todo o caso é com enorme alegria que hoje recebemos a noticia da boca do Dr Campilho de que a medula começou a arrancar!
Eu sentia que ia ser este fim de semana... tal como aconteceu com Jesus o meu filho voltou a renascer e a Páscoa passará a ter outro significado a partir de agora!
Obrigado meu Deus por estares sempre do nosso lado!
Como eu sempre digo, acreditem sempre porque ...A Deus nada é impossível!

DIA + 9

Hoje o dia correu muito bem, o Afonso não se queixou de nada, aquela afta enorme que tinha ontem hoje quase desapareceu!
Precisou de transfusão de plaquetas porque estavam a 16 mil.
Hoje cortamos-lhe o cabelo, eu e a auxiliar Ana Maria Pinto que é uma querida...ficou super giro, é o meu carequinha lindo!

DIA + 8

O Afonso hoje esteve bem disposto apesar das aftas estarem a aumentar, agora à noite tem uma enorme do lado da língua que mais parece um corte!
A garganta também tem doído mas com a morfina vai aguentando bem.
Começou hoje à tarde a alimentação periférica ( alimento pelo cateter tipo soro).
Ao bocado reparei que o cabelo começa agora a cair, vi a almofada com cabelos e quando passei a mão pela cabeça já se vão soltando uns fios, ele achou graça e anda sempre a puxa-lo ficando com manadas de cabelo nas mãos! Amanhã vamos cortá-lo!
Apesar de eu sempre ter dito que o cabelo é o que menos me preocupa ao vê-lo a cair sinto uma sensação estranha!

DIA + 7

Olá, mais um dia passado e o Afonso lá se vai aguentando como guerreiro que sempre foi!
A garganta continua mal, hoje só se babou e cuspiu mas com a ajuda da morfina lá foi comendo alguma coisa.
Voltou a fazer transfusão de plaquetas.
Hoje de manhã passou cá o Dr Campilho vê-lo porque desde ontem estava com febre e ele diz que pelo menos mais 2 dias ainda deve piorar, mas que nunca se sabe como cada criança vai reagir!
Apesar de tudo continua mais o menos bem disposto!

DIA + 6

Fez hoje 2 semanas que estamos aqui, se Deus quiser e permitir que tudo continue a correr bem devemos estar a meio do internamento!
O Afonso começa agora a dar sinais dos efeitos da quimioterapia, já se queixa bastante da garganta e não consegue engolir, as aftas já estão a dar o ar da sua (des)graça, e a febre voltou agora à noite, esperemos que só de passagem!
Vai aumentar à morfina por causa das dores.
Hoje teve que fazer a primeira transfusão de glóbulos vermelhos porque estavam muito baixos, os glóbulos brancos estão a 40, quase a zero como tem de ser!
Apesar de tudo o Afonso mantém-se bem disposto.

DIA + 5

Hoje o dia correu bem apesar da muito má disposição do Afonso ao acordar, ou seja ao o acordarem, porque por ele dormia até ao meio dia e como tem que acordar pelas 8 e 30 é um filme...hoje ainda pior porque vieram logo cedo fazer RX aos pulmões, como não parava quieto tivemos que ser 3 a segurá-lo, ficou tão furioso como nunca na vida o vi assim, gritou, gritou, arranhou-se, bateu-me, cuspiu-me, parecia um louco!
Ontem à noite começou com diarreia liquida e mantém mas é normal nesta altura do campeonato.
Começou a fazer a morfina para não ter dores.
Hoje almoçou e jantou o suficiente mas não quis nada entre as refeições.
Começou a queixar-se também da garganta e da boca.

DIA + 4

Hoje o Afonso esteve muito bem disposto, nunca se queixou de dores.
Ao meio dia almoçou o suficiente mas ao jantar nem provou a comida!
Hoje fez uma transfusão de plaquetas porque estavam a 11 mil.
Glóbulos brancos continuam em queda!

DIA + 3

O dia hoje continuou como ontem, dores de barriga e só consegui tirá-lo da cama agora às 9 horas, não come nada desde ontem, se na segunda continuar assim vai iniciar alimentação por catetar.

A enfermeira chamou o Dr Pino Vaz para o ver mas ele achou que a dor ainda não é suficientemente forte para iniciar a morfina, apesar de eu não gostar de o ver assim concordo com o dr porque sei que isto ainda não é nada comparado com o que estará por vir, mas vamos um dia de cada vez!

O Diogo mantém-se sem febre desde ontem à noite.

DIA + 2

 Olá, hoje não foi um dia particularmente fácil, o Afonso acordou às 6 da manhã a dizer que lhe doía o pé esquerdo e depois passou para o direito, também vomitou...esteve o dia todo muito enjoado e com dores de barriga, não comeu nada durante o dia e quis estar sempre na cama, agora dorme sossegado vamos ver como passa a noite.
O mano Diogo teve ontem à tarde alta e depois já em casa começou com febre alta e manteve toda a noite, de manhã voltou para aqui para o Ipo para ser examinado, fez analises mas estava tudo bem, o Dr Pino Vaz acha que deve ser uma virose, agora à tarde já aguentou mais horas sem febre.

DIA + 1

O Afonso mantém-se bem disposto, de manhã fez a segunda parte do transplante e correu muito bem!
O Diogo já teve alta e já foi para casa, está muito dorido o que é normal porque foi muito picado mas cada dia vai recuperar mais um bocadinho!
A partir de agora estamos em contagem decrescente para a vitória que é certa!
Beijinhos para todos

DIA 0

Finalmente chegou o grande dia, o grande momento... este liquido vermelho que escorre pingo a pingo para dentro deste corpinho minúsculo do Afonso é a medula do Diogo Vieira, com ela entra a esperança de uma nova vida sem sofrimento sem limitações...o nosso herói Diogo está a descansar depois de ter partilhado o que de melhor a vida nos pode dar, saúde, vida! 
Amanhã será a parte 2 do transplante porque como é muito volume para o pequeno corpo do Afonso fará em duas fases. Agora é só rezar para que tudo dê certo, o final feliz fica nas mãos de Deus que tem sido sempre o nosso protetor.

DIA - 1

Hoje o dia foi de descanso, nada de quimioterapia nem de enfermeiras a chatear põe isto, tira aquilo...
Simplesmente fez transfusão de plaquetas e está a fazer o imunossupressor para combater o resto do exército dele que ainda ande por lá perdido!
Amanhã será um dia muito importante, o dia do renascimento do meu amado filho Afonso, só que desta vez não serei eu a dar-lhe a vida mas sim o nosso amado Diogo que já está ansioso para o dia de amanhã! 
Amanhã será o primeiro dia do fim deste pesadelo, estamos em contagem decrescente para a vitória que pode tardar mas não falha!
Obrigado meu Deus por me teres dado os meus filhos e pela oportunidade de os ver crescer!
Obrigado a todos que me tem apoiado ou que de alguma forma manifestaram carinho ou preocupação conosco!
Obrigado em especial à minha irmã Sofia por tudo o que tem feito por nós e em especial pelo Diogo, tem sido incansável!
Obrigado também à mana Margarida pela preocupação e amor pelos sobrinhos <3

Tenho uma família linda que amo de coração!
Rezem por nós amanhã!
Beijinhos a todos

DIA - 2

O Afonso hoje começou a perguntar quando ia embora, esteve muito zangado, chorão e não quis fazer nada, nem jogar, nem ver tv, nem colo, nada...
Não voltou a fazer febre, nem voltou a vomitar.
Vai fazer a ultima quimioterapia agora à meia noite, amanhã faz pausa e na quarta recebe a nova medula.

DIA - 3

Depois da meia noite dormiu mais sossegado e não voltou a vomitar, como costume fez a quimioterapia e pelo meio uma transfusão de plaquetas.
Hoje as plaquetas estão a 90 mil, nem me lembro de ter uns valores destes...os glóbulos brancos já desceram para 1000 e os vermelhos estão normais.
Está a fazer a quimio até às 9 h da noite (10 h) e está bem por enquanto.
Passou aqui o Dr Carlos Pino Vaz e disse que tudo está a correr como o previsto.

DIA - 4

Hoje está mais murchinho, diz que lhe doí a barriga, deve estar enjoado, só quer estar na cama e está a dormir a sesta coisa que nunca quer fazer.

Hoje além das 2 horas que fez da meia noite às 2 horas faz mais 10 horas durante o dia de quimioterapia, introduziu pela primeira vez a imunoglobulina de coelho ( um imunossupressor, medicamento antirejeição). Avisaram-me que a partir deste medicamento fica mais caidinho e foi tiro e queda, já apresentou febre e já fez medicação para isso...as plaquetas subiram de 16 mil para 22 mil.,e os globulos brancos desceram de 4.5 para 3.5.
À noite a febre voltou 38.9 vomitou o jantar, fez paracetamol e depois uma transfusão de plaquetas, está a dormir mas agitado.

DIA - 5

Correu bem, fez quimioterapia da meia noite às duas e das 9 às 11 horas e da manhã, agora está com uma dose mais agressiva mas ainda não lhe desceram os valores!
Mantém-se bem disposto, almoçou bem mas ao jantar não quis nada, comeu depois 1 boião de fruta.

DIA - 6 e internamento para dar inicio ao transplante de medula óssea

Hoje temos muito para contar, tivemos uns dias muito atribulados...
Dia 9 de março internamos na Maternidade Júlio Dinis para colocação de cateter central, tudo correu bem e fez a sua primeira transfusão de plaquetas como estava previsto por causa do risco de hemorragia, entramos na segunda e saímos na terça à hora do almoço...no sábado seguinte o Afonso acordou a vomitar por volta das 6:30 da manhã, de tarde além de não aguentar nada no estômago começou com febre, tivemos que ir novamente à Maternidade a uma urgência e aí ficou internado novamente até à terça passada dia que teve alta hospitalar!
Só fomos a casa dormir e no dia seguinte viemos para o Ipo do Porto como estava previsto para internamento para transplante...hoje começou a quimioterapia, fez uma sessão da parte da manhã e vai fazer agora à meia noite outra sessão mas muito mais agressiva! Todos os dias  vai ser assim, uma de manhã mais leve e uma a noite agressiva e demorada!
Tenho falado com outros pais e todos me dizem o mesmo...vai ser muito difícil, é uma fase muito má...tenho medo de não estar à altura, de não estar preparada o suficiente para ver o meu menino sofrer!

E então começamos assim:
6 dias de quimioterapia onde os dias se contarão -6 -5-4-3-2-1 e o dia do transplante que será o dia 0, depois serão os dias +1 +2 +3 +4 + 5 e por aí adiante.


Hoje é o DIA - 6

Fez quimio de manhã e correu sem problemas ou sintomas, vai iniciar agora à meia noite outra sessão mas muito agressiva em que a enfermeira disse que pode sentir efeitos secundários logo durante o tratamento como por ex dores de cabeça, boca e garganta queimada, esperemos que não sinta nada!
Amanhã darei mais novidades.
Beijinhos

Transplante com dia marcado

Sim é verdade mesmo, vai ser dia 25 que o mano Diogo vai doar a sua medula ao Afonso mas antes ainda tem uma semana de quimioterapia para destruir as células dele, vai ser uma fase muito complicada mas se Deus quiser sairá vencedor!Internamos dia 18 de Março para uma estadia de +- 7 semanas a correr tudo bem.Rezem pelo Afonsito.Beijinhos