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Hormona de crescimento

 Finalmente a comissão médica aprovou o Afonso para fazer a hormona de crescimento, depois de ter sido proposto por 3 vezes em anos diferentes e ter sido recusado ora porque fazia cortisona, ou porque fazia muita medicação pós transplante ou porque a doença dele tem um risco acrescido de tumores sólidos e a HC pode aumentar esse risco, sempre lha negaram até que desta vez já sem eu contar, já sem esperança nenhuma a médica Endocrinologista me ligou a dar a boa noticia, e ontem lá fomos para o Hospital de Braga ensaiar como seria dada a HC. Um computadorzito pequenino onde está introduzido o cartucho de HC que é levantada todos os meses na farmácia do hospital sob receita médica e uma pequenina agulha que tenho que introduzir de cada vez que for injetar o Afonso. Todas as noites pelas 23 horas antes de dormir uma pica na coxa e já está a hormona em funcionamento, esperemos que o Afonso fique um gigante e não tenha efeitos secundários. Oficial começou ontem dia 24/11/202


O Afonso continua a ter aulas a distância e com a professora de apoio cá em casa da parte da manhã, já o vejo mais interessado na escola, com método de estudo e organização. 

Também já fez as duas doses da vacina covid e não teve reação.

Voltou a ser seguido nas consultas de Hematologia no CMIN com a equipa que o seguia antes do transplante, mas mantém o seguimento no IPO a cada 2 meses com análises.

Eu continuo em casa por causa do Afonso, agora mesmo a tempo inteiro, ou seja o pouco trabalho que fazia deixei completamente pois não o posso deixar sozinho em casa, o Diogo agora já cá não está porque entrou na Universidade de Vila Real em Engenharia Informática e só cá vem ao fim de semana.

E é assim esta nossa vida neste mundo cruel, esta maldita pandemia que ainda veio dificultar mais a nossa vida, o nosso dia a dia.



O porquê deste Blog e o significado do seu nome "A Deus nada é impossível"

O Blogue do Afonso começou na altura em que lhe foi diagnosticada a doença, talvez como uma forma de desabafo, mas também com o intuito de ajudar outros pais que passam pela mesma situação já que é uma doença ainda desconhecida da grande maioria das pessoas, inclusive de muitos dos médicos. Com este blogue também crio uma espécie de diário, para que um dia se Deus quiser e me conservar o Afonso por muitos e longos anos, para que ele saiba passo a passo por tudo o que passou.

O início do Blog está muito resumido, um dia destes conto mais... para trás existe muita história, muita angústia, muitas tristezas, mas também muitas alegrias, muitas vitórias, muitas bênçãos e posso até me atrever a dizer a palavra milagre de Deus, muitos de vocês não vão acreditar, outros vão até condenar, mas quem passou pelo que eu passei e ter o meu filho vivo e perfeitinho aqui comigo contra todas as expetativas de tantos médicos por onde passei, só posso acreditar que houve intervenção divina...Daí o nome do blog " (A Deus nada é impossível)"
Como eu costumo dizer, a vida do Afonso dava um livro com páginas a perder de vista.
Fiquem bem, e aproveitem a vida o mais possível.

Abaixo o link da primeira página do blog

https://adeusnadaeimpossivel.blogspot.com/search/label/A%20gravidez%21


6º Aniversário de Transplante 25/03/2021



 Hoje cá por casa é um dia super mega especial, no dia 25 de março de 2015 há precisamente 6 anos atrás o Afonso fazia o transplante de medula no Ipo do Porto.

Reza a história que os transplantados nascem de novo, por isso passam a festejar aniversário duas vezes no ano, o de nascimento e o de renascimento. O Afonso vai ter direito ao bolinho como todos os anos passados e direito a uma prendinha, ele e o irmão
Diogo Vieira
porque sem ele nada disto teria sido possível, pois foi ele quem doou a medula ao Afonso na altura com apenas 11 aninhos. Serás sempre o nosso super -herói
Diogo Vieira
Temos muito que agradecer a Deus por esta benção tão grande que ele derramou sobre a minha família, e continuar a rezar para que nos continue a abençoar pela vida fora para que ele nos proteja a todos sempre, mas em especial o Afonso que tem uma doença para a vida toda, que o guarde, que o ampare sempre e que nunca o deixe sofrer em vão.
Obrigada meu Deus por tudo, obrigada por mais um ano com os meus filhos ao meu lado!
Amem!