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Quem se pode tornar doador de medula óssea?

QUEM se pode tornar dador de medula óssea e COMO o

 pode fazer? Critérios de exclusão geral.


" Dar células para possibilitar o transplante de medula é muito

parecido com dar sangue..."

MAS ATENÇÃO, Se já é dador de sangue isso não implica

 que seja também automaticamente dador de Medula

 óssea. Para estar registado como dador terá que fazê-lo

 através do procedimento abaixo descrito. Há no entanto

 diversos locais onde pode em simultâneo dar sangue e

tornar-se dador de Medula.



PRINCIPAIS CONDIÇÕES PARA SE INSCREVER COMO

 DADOR DE MEDULA ÓSSEA:


- Ter entre 18 e 45 anos;

- Peso mínimo de 50kg;

- Altura superior a 1,5m;

- Ser saudável;

- Nunca ter recebido transfusões após 1980;

(Não precisa de estar em jejum)




COMO FAZER SE PREENCHER OS REQUISITOS ACIMA

 E SE QUISER TORNAR-SE DADOR?


- É necessário apresentar o BI/cartão de cidadão quando se

 vai inscrever como dador;

- Preenche-se formulário disponível nos locais de recolha

 móvel ou nos locais de recolha permanente entre os quais 

 se incluem o Centro de Histocompatibilidade do Norte que

 fica no Porto ao lado do Hospital S.João, e a maior parte dos  hospitais centrais.

- Se se for inscrever diretamente a um local de recolha, 

é-lhe retirada uma pequena amostra de sangue (12 ml) que

 posteriormente é analisada;

- Feita a recolha de sangue, passa automaticamente a

 integrar na Base mundial de Dadores de Medula Óssea e a qualquer momento pode ser chamado para doar medula. Mantenha sempre o seu contato telefónico atualizado na base de dados.

- Em qualquer altura poderá ser contactado pelo CEDACE

 para teste adicionais, caso seja compatível com algum 

 doente que necessite de transplante, em Portugal ou no 

estrangeiro.


Quem NÃO se pode registar como dador de Medula 

óssea no Registo Português?


Não poderá registar-se como Dador de Medula Óssea se 

tiver pelo menos uma das seguintes condições:

- Idade inferior a 18 anos ou superior a 45 anos;

- Altura inferior a 1.50m;

- Peso inferior a 50kg;

- Obesidade Mórbida, mesmo nos casos de colocação de

 Banda ou By-pass Gástrico;

- Patologia Cardíaca;

- Hepatite B ou C, alguma vez na vida;

- Doença Oncológica;

- Transfusão de sangue depois de 1980;

- Doença Autoimunes;

- Patologia da Tiroide;

- Diabetes;

- Anemia Crónica;

- Não compreender a língua portuguesa tanto na sua forma

 oral como escrita;

- Não ter residência estabelecida em Portugal.

NOTAS:

1 - Chamamos a atenção para o facto desta lista de fatores

 que impedem a inscrição no CEDACE como potencial dador

 de medula óssea, não ser exaustiva, limitando-se a conter

 apenas informação básica geral;

2 - Quem não puder tornar-se dador de medula óssea,

 tem sempre outras formas de ajudar, nomeadamente

 divulgando esta causa

No caso de poder ser dador pode um dia ser "activado" e

 ter o privilégio único de SALVAR UMA VIDA!




O que é Medula Óssea?


A medula óssea é a matriz do sangue e se localiza na parte

 interna dos ossos semelhante ao tutano dos ossos do boi. 

 Na medula óssea estão as células mãe, ou seja, aquelas 

que dão origem aos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e

 plaquetas. 




Quem necessita da doação de medula 


óssea?



Pessoas com doenças que comprometem a produção de

 sangue pela medula, como leucemias e aplasias de medula

óssea, e crianças com algumas doenças genéticas

 congênitas.



Como funciona a compatibilidade de


doadores?



25% dos pacientes têm possibilidade de encontrar doador

 compatível entre os irmãos. Caso não seja encontrado entre

 familiares, procura-se um doador compatível inscrito no

 Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea.




Quais os procedimentos realizados com o


 doador compatível?



Se houver compatibilidade, o doador é convocado para um

 exame de sangue mais detalhado. O doador será avaliado 

por um clínico para verificar seu bom estado de saúde.




Qual a forma de doação?



É o médico responsável pela consulta do doador que irá

 informá-lo qual a melhor forma de colheita de células para o

 paciente que receberá a medula, de acordo com a doença e

 a fase em que se encontra.




Por que se registrar?



Para o paciente você pode ser a única possibilidade de cura.

 Assim, quanto mais doadores registrados, maior a chance 

 de encontrar um doador compatível. Suas características

 genéticas serão colocadas no Registro Nacional de 

 Doadores de Medula Óssea para consulta 

quando necessário.




Como a medula óssea é removida?



Existem duas formas:


- Punção Direta:

Colheita realizada com agulha, na região da bacia. Retira-se

 uma quantidade de medula equivalente a uma bolsa de 

sangue. Para que não haja dor, é realizada anestesia e o

 procedimento dura 40 minutos. O doador fica em 

 observação por um dia e após esse período pode retornar 

 as suas atividades normalmente, não restando nenhuma 

cicatriz, apenas a marca de 3 a 5 punções de agulha.


Máquina de Aférese:

 

Colheita realizada pela máquina de aférese. O doador

 recebe um medicamento por 5 dias que estimula a 

 proliferação das células mãe, que migram da medula para

as veias e são coletadas por acesso de veias periféricas. O

processo de colheita por aférese dura em média 4 horas,

 até que se obtenha o número adequado de células. O único 

 efeito colateral do medicamento é que ele pode causar dor 

 no corpo, como uma gripe.


Como os pacientes recebem a medula?



Depois de um tratamento que destrói a própria medula, o 

paciente recebe as células doadas por meio de transfusão. 

Em duas semanas, a medula transplantada já estará 

produzindo novas células.



Posso doar mais de uma vez?



Dificilmente haverá mais de uma pessoa compatível com o 

doador, no entanto, se for necessário, pode haver mais de 

uma doação. A medula do doador se regenera em 

aproximadamente 15 dias.

Como eu me sinto?

Como é que eu me sinto com tudo isto?

Com muito medo...um medo tão grande que vocês não imaginam!
Como será daqui para a frente, será que vai dar tudo certo? E se não der como será?
Não é nada fácil conviver com uma doença destas, nunca vamos poder fazer planos para nada porque nunca saberemos como vai ser o amanhã...
 Aprendi a viver um dia de cada vez e todas as noites agradeço a Deus por mais um dia que correu bem e peço para que o amanhã seja tão bom como o de hoje ou ainda melhor!...
Sou católica não praticante mas tenho muita fé em Deus, e se o meu filho está aqui hoje a ele o devo porque todos os médicos ditaram precisamente o contrário... o meu Afonso é um bebé milagre por isso tenho certeza que Deus o vai amparar sempre!





O meu maior sonho neste momento!

Era encontrar um doador 100% compatível,
sei que não ficava com a doença curada mas se corresse tudo bem com o transplante ficaria com a medula curada que é o que mais me preocupa no momento!
Devia ser obrigatório toda a gente estar inscrito no banco de dadores de medula, muita gente poderia ser salva!
Nunca pensamos que nos vai tocar a nós, até esse dia chegar e vemos que não somos mais que ninguém, toca a todos, hoje a mim, amanhã a ti...pensa bem nisto e inscreve-te já!

Anemia de Fanconi


É uma doença genética rara, que afeta principalmente a medula óssea. Este estado provoca uma diminuição na produção de todos os tipos de células sanguíneas.

Causas, incidência e fatores de risco

A anemia de Fanconi é causada por um gene anormal nas células, que os impede de reparar o DNA danificado.
A condição é normalmente diagnosticada em crianças entre 2 e 15 anos de idade.

Os sintomas

As pessoas com anemia de Fanconi têm contagens de células brancas do sangue, glóbulos vermelhos e plaquetas (células que ajudam a coagulação do sangue) abaixo do normal.
A falta de células brancas do sangue pode levar a infecções e ocorrem na ausência de células vermelhas do sangue pode causar fadiga ( anemia ).
A contagem de plaquetas abaixo do normal pode levar a sangramento excessivo.
A maioria das pessoas com anemia de Fanconi ter algum destes sintomas:
  • , Coração e pulmões anormal Gastrointestinal
  • Problemas ósseos 
  • As alterações na pigmentação da pele, como:
    • áreas da pele escurecida, pontos coloridos chamados latte
    • vitiligo
  • Surdez devido aos ouvidos anormais
  • Problemas nos olhos e pálpebras
  • Rim (s) que não formam corretamente
  • Problemas com braços e mãos, tais como:
    • ausência ou deformação do polegar ou polegares extras
    • problemas nas mãos e ossos do antebraço 
  • A baixa estatura
  • Cabeça pequena
Outros sintomas possíveis:
  • Atraso no Desenvolvimento
  • Dificuldades de Aprendizagem
  • Baixo peso ao nascer
  • A deficiência intelectual

Exames e testes

Testes comuns que são realizados para a anemia de Fanconi são:
As mulheres grávidas podem praticar amniocentese ou biópsia de vilo corial para diagnosticar a doença no feto.

Tratamento

Pacientes com alterações moderadas nos glóbulos leves que não precisam de uma transfusão pode precisar apenas de exames regulares e exames de hemogramas. Vigilância permanente por Estomatologia e Otorrino devido ao risco aumentado de contraírem tumores cabeça e pescoço.
Um transplante de medula óssea pode curar os problemas da falência medula, mas a doença em si não tem cura. O melhor doador é um irmão ou uma irmã cujo tipo de tecido é compatível com o paciente.)
Pessoas que tiveram um transplante de medula óssea bem-sucedido ainda precisam de exames regulares por causa do risco de desenvolver outros tipos de cancro..
A terapia hormonal combinada com esteroides de baixa dosagem (hidrocortisona, prednisona) é prescrito para as pessoas que não têm um doador de medula óssea. A maioria dos pacientes respondem à terapia hormonal.
Os tratamentos adicionais podem incluir:
  • Antibióticos (possivelmente através de uma veia) para o tratamento de infecções
  • As transfusões de sangue para tratar os sintomas devido a baixa contagem do sangue
A maioria das pessoas com esta doença são seguidas na especialidade de hematologia, que é especialista em doenças do sangue. 

Expectativas (prognóstico)

As taxas de sobrevivência variam de pessoa para pessoa. O prognóstico é ruim em pessoas com baixa contagem do sangue. Provavelmente tem melhorado a sobrevivência com novos e melhores tratamentos, como transplante de medula óssea.
Os pacientes com anemia de Fanconi são mais propensos a desenvolver vários tipos de cancro e doenças do sangue, incluindo leucemia, síndrome mielodisplásica e cancro da cabeça, pescoço ou sistema urinário.
Homens e mulheres com anemia de Fanconi têm diminuição da fertilidade.

Prevenção

Consultas de especialidade regulares para detectar possíveis anomalias.